Методы моделирования, используемые в системе "ИМЕДИС-ТЕСТ", основаны на эффекте резонанса, возникающем в организме между двумя и более частотными спектрами. По сути, происходит наложение частотного спектра одного тест-указателя на частотный спектр другого тест-указателя, и при совпадении частот, в каком-либо из участков этих спектров происходит суммация их амплитуд, в результате чего начинает превалировать один, узконаправленный частотный спектр, т.е. из двух частотных спектров двух тест-указателей, получаем один результирующий частотный спектр.

Необходимо иметь в виду, что в рамках вегетативного резонансного теста (ВРТ), все указатели, кроме органопрепаратов, химических веществ и нозодов конкретных инфекций, являются гомеопатическими препаратами, которые имеют довольно широкий спектр частот. Как известно, любой гомеопатический препарат содержит частоты, оказывающие влияние на целый ряд физиологических, психических и других функций организма, и в качестве указателей, они выбраны исключительно на основании высокой статистической достоверности.

Поэтому при одновременном тестировании двух и более частотных спектров гомеопатических указателей, может произойти наложение по нескольким участкам этих частотных спектров, и мы можем получить ложно положительный ответ, который может не соответствовать выбранным указаниям.

Исходя из вышесказанного, мы приходим к выводу о том, что очень важна последовательность подключения различных указателей как при исследовании по ВРТ, так и, что особенно важно, при моделировании патофизиологических цепочек.

При моделировании первый или второй указатель должен быть с ограниченным спектром частот, который бы однозначно указывал на конкретную проблему и был бы присущ только конкретному указанию.

К таким указателям относятся органопрепараты, химические вещества и нозоды конкретных инфекций (вирусов, бактерий, грибков).

Подключенный второй указатель будет резонировать только в ограниченном первым препаратом участке спектра частот второго указателя, т.е. мы будем иметь один суммарный частотный спектр. При подключении третьего указателя он будет резонировать в еще более ограниченном первым и вторым препаратом участке спектра частот третьего указателя, т.е. мы будем иметь один, более интенсивный и менее "разбросанный" по частотам суммарный частотный спектр, который лучше тестируется и будет более достоверен. Такая цепочка будет рассматриваться как один частотный спектр, т.е. один указатель.

Для ясности вышеизложенного материала приведем два примера использования методов моделирования из разных областей медицины.

Использование методов моделирования для лечения больных с хроническими инфекциями

В процессе работы с больными, у которых выявлялись различные инфекции, была показана высокая бактериостатическая и бактерицидная эффективность методов биорезонансной терапии.

Однако имеются больные, которые после лечения через определенный промежуток времени (1-2 месяца) повторно обращались к нам по поводу воспалительных процессов в тех же органах.

При повторном обследовании, как правило, выявлялись новые инфекции.

Анализируя данные этих больных, было выявлено, что, как правило, повторно обращаются по поводу различных воспалительных процессов те больные, у которых определялось снижение местного иммунитета, и бактерицидность в исследуемом органе была снижена или соответствовала различным степеням питательности.

Исходя из вышеизложенного, мы пришли к выводу о том, что пока в организме или органе существуют подходящие условия для развития различных инфекций, как бы хорошо мы не лечили эти инфекции, мы все равно не вылечим этого больного, поскольку вместо убранных инфекций возникнут новые, что мы и наблюдаем на практике.

Нами разработан алгоритм лечения инфекций, при котором главным условием лечения является восстановление местного иммунитета и бактерицидности пораженного органа, если процесс локализован, или всего организма, если процесс генерализован.

В процессе исследования больных с различными воспалительными процессами, основное внимание уделяется следующим параметрам:

1. Уровни напряжения иммунной системы.

2. Уровни истощения иммунной системы.

3. Уровни напряжения анаболизма.

4. Уровни напряжения катаболизма.

5. Степени кислотности.

6. Степени щелочности.

7. Степени бактерицидности.

8. Биологические индексы (БИ) общие и частные.

9. Уровни резервов адаптации общие и частные.

При наличии высоких уровней напряжения иммунной системы необходимо исключение аллергического воспаления, которое требует несколько иного лечения.

Характер инфекций на данном этапе лечения не имеет принципиального значения.

Для того чтобы правильно подобрать необходимый комплексный препарат для лечения инфекций, а точнее, восстановить местный иммунитет и степень бактерицидности у данного больного, необходимо смоделировать патофизиологическую цепочку, при которой все вышеизложенные параметры стремились бы к норме, и при этом не наблюдалось резкого ухудшения БИ и резервов адаптации.

Для ясности вышеизложенного, рассмотрим конкретный пример лечения с использованием такого подхода.

Больная Р.С. 28 лет, лечилась у гинекологов 6 месяцев с диагнозом хронический вагинит, который был вызван грибками рода кандида, стафило-стрептококковой флорой, наличием гарднерелл, трихомонад.

Больная получала антибактериальную терапию с местными процедурами с одновременным лечением супруга. После каждого очередного менструального цикла состояние больной резко обострялось. По рекомендации лечащего врача больная была направлена в кабинет биорезонансной терапии.

При обследовании по методу ВРТ 12.11.2002 г. были получены следующие данные.

Максимально пораженный орган - влагалище.

Через максимально пораженный орган определялись следующие показатели на данном органе:

1. Выраженная стадия истощения иммунной системы.

2. Катаболические процессы 3 степени активности.

3. Кислотность 4 степени.

4. Бактерицидность 1 степени.

5. Частный БИ равен 14, при оптимальном 8.

6. Средние резервы адаптации 4 степени.

7. Определялась бактериальная и микотическая нагрузка.

Таким образом, мы получили следующее патофизиологическое звено:

Влагалище ¯ + Выраженная стадия истощения иммунной системы ­ + Катаболич. процессы 3 степени активности ¯ + Кислотность 4 степени ­ + Бактерицидность 1 степени ¯ .

Целью терапии будет являться восстановление выраженной стадии истощения иммунной системы в стадию напряжения иммунной системы, катаболические процессы перевести в анаболические, бактерицидность с первой стадии перевести в шестую, т.е. у нас должна быть новая патофизиологическая цепочка с заданными параметрами:

Влагалище + указание на напряжение иммунной системы + анаболические процессы 1 степени активности + щелочное состояние тканевого обмена + бактерицидность 6 степени.

Но, для того чтобы смоделировать такую цепочку ни один из указателей в отдельности не должен срабатывать, а поскольку органопрепарат "влагалище" имеет патологические колебания, необходимо убрать патологически колебания, исходящие из него.

Для этого, при помощи биорезонансной терапии (БРТ), определяем, в частотах каких меридианов находятся патологические колебания, исходящие из влагалища:

органопрепарат "влагалище" ¯ + БРТ меридианов ­ . Такими меридианами оказались меридиан селезенки-поджелудочной железы, почки и мочевого пузыря.

По выявленным меридианам в режиме одновременной терапии в первые 10 сек. производим запись в 3 контейнере. При этом мы записываем инверсионные Н- и D-колебания. Убираем крупку и продолжаем терапию в течение 20 минут. В последние 10 сек. на ту же крупку снова производим запись в первом контейнере. При этом Н-колебания аннулируются, и остаются только Di. Полученный препарат содержит в себе инверсионные колебания инфекций, т.е. является нозодом в инверсии, и его можно применить для лечения больной.

Дозы препаратов определялись следующим образом: "влагалище" ¯ + Zn met. D12 ­ + возрастающее количество глобул Di ¯ , которое тестировалось. Доза составила 4 глобулы, которые были назначены больной в 2 приема по 2 глобулы.

Это БР-1.

Переложив часть препарата, с записанными Di во второй контейнер, т.е. нагрузив больную инверсионными патологическими колебаниями, производим тестирование на наличие патологических колебаний через Zn met. D12 или Zn met. D26.

Органопрепарат "влагалище" ¯ + Di ­ + Zn met. D12, который не должен давать указания на наличие патологических колебаний, исходящих из влагалища.

В условиях нагрузки полученными Di подключаем смоделированную патофизиологическую цепочку.

Поскольку такой патофизиологической цепочки в организме нет, она не будет тестироваться.

При подключении данной цепочки указателей, которая у больной не тестируется, мы можем выявить заинтересованность тех систем организма, которые могут запустить такую патофизиологическую цепочку.

1. Патофизиологическая цепочка + психовегетативные нагрузки ¯ , т.е. это указывает на заинтересованность психических проблем.

При тестировании через патофизиологическую цепочку конкретные препараты Цветов Баха был выявлен препарат "Граб обыкновенный", т.е. Патофизиологическую цепочка + Граб обыкновенный ¯ .

2. Патофизиологическая цепочка + эндокринный индекс ¯ и далее

Патофизиологическая цепочка + истощение эндокринной системы 2 степени ¯ и далее был выявлен конкретный гормон

Патофизиологическая цепочка + кортизол ¯ .

3. Патофизиологическая цепочка + недостаток микроэлементов и минералов ¯ . Далее выявление конкретных микроэлементов и минералов, способствующих запуску смоделированной нами патофизиологической цепочки, которыми оказались: калиум карбоникум D30, кремний мет. D30, сера D30.

4. Патофизиологическая цепочка + недостаток витаминов ¯ .

Далее выявление конкретных витаминов, которым оказался альфа-токоферолацетат (витамин Е).

Точно также были протестированы комплексные препараты фирмы "HEEL", сероиммуны фирмы "O.T.I." и дренажные препараты фирмы "OHOM".

После тестирования мы получили комплексный препарат, состоящий из следующих препаратов: Граб обыкновенный, калиум карбоникум D30, кремний мет. D30, сера D30, витамин Е, кортизол, Гинекохель, Метроти, Сыворотка ткани женских половых органов, Сыворотка иммунной системы, СИН 22 Аднексит, ДРЕ 8 Дренаж женских половых органов и молочных желез, РИГЕ 8 Регенерация женских половых органов, Дренирующее-очистительное.

Отключив препараты патофизиологической цепочки и удалив Di, помещенные в нагрузку, подключаем максимально пораженный орган (влагалище) ¯ + полученный комплексный препарат ­ и определяем новые значения БИ и резервов адаптации:

влагалище ¯ + полученный комплексный препарат ­ + БИ ¯ или резервы адаптации ¯ .

Если не происходит резкого ухудшения БИ и резервов адаптации, то препарат подобран правильно. Новое значение частного БИ составило 15, а резервы организма составили "средние резервы 2 степени".

Чтобы препарат действовал более адресно, мы снова подключаем смоделированную патофизиологическую цепочку и через БРТ определяемый, в частотах каких меридианов она тестируется. Такими меридианами у нашей больной оказались селезенка-поджелудочная железа, почки, мочевой пузырь.

По выявленным меридианам в режиме одновременной терапии с нагрузкой полученным комплексным препаратом произведена биорезонансная терапия в течение 20 минут, и в последние 3 минуты была произведена запись в первом контейнере. Таким образом мы получили комплексный БР-препарат с адресной направленностью и заданными эффектами.

Полученный препарат в режиме трансфера был перезаписан на раствор гидрокарбоната натрия для спринцевания.

Была определена минимальная доза препарата через резервы адаптации, которая составила по 2 глобулы 1 раз в день.

Это БР-2.

Больной был назначен повторный прием через 10 дней.

При повторном посещении больной 24.11.2002 г. больная отмечает, что в первые дни приема резко усилились выделения зуд, высыпания на коже лица и живота, которые прошли в течение 3-4 дней. На данный момент свое состояние расценивает как хорошее и настроена оптимистически.

При ВРТ обследовании определялись следующие параметры:

1. Указание на напряжение иммунной системы.

2. Катаболические процессы не тестируются.

3. Анаболические процессы не тестируются.

4. Бактерицидность 5 степени.

5. Кислотность 1 степени.

6. Бактериальная нагрузка не тестируется.

7. Тестируется микотическая нагрузка - кандида альбиканс.

Поскольку иммунная система не реагирует на наличие грибка, то мы считаем, что грибок не является активным, и больная, в плане грибка, является носителем, что подтверждается и клинически.

Частный БИ равен 12, а резервы адаптации - "средние 3 степени".

Повторно протестированы комплексный БР-препарат и Di, которые не работали и были отменены.

Таким образом, повышения бактерицидности и назначения антинозода оказалось достаточным, чтобы освободиться от бактериальной нагрузки.

Дальнейшее лечение было направлено на восстановление резервов адаптации и снижение БИ.

Через Cuprum met. D400 определяем оптимальный биологический индекс, который равен 8, т.е. Cuprum met. D400 ¯ + "влагалище" ­ + БИ = 8 ¯

Были протестированы препараты, устанавливающие данный БИ следующим образом, БИ = 8 + "влагалище" + препарат ¯ .

Такими препаратами явились: СИН 22 Аднексит, ДРЕ 8 Дренаж женских половых органов и молочных желез, РИГЕ 8 Регенерация женских половых органов, Дренирующее-очистительное, Холис 12.

Это 1-й комплексный БР препарат.

Через Cuprum met. D400 определяем оптимальные резервы адаптации, которыми являлись "хорошие резервы адаптации 4 степени", т.е.

Cuprum met. D400 ¯ + "влагалище" ­ + "хорошие резервы адаптации 4 степени" ¯ .

Были протестированы препараты, устанавливающие данные резервы адаптации, следующим образом,

"хорошие резервы адаптации 4 степени" + "влагалище"+ препарат ¯ .

Такими препаратами оказались: Креозотум Н Симилиаплекс, Агнус Кастус-Иньель, Конхае комп.

Это 2-й комплексный препарат.

Таким образом, мы получили 2 группы препаратов, которые были записаны и назначены больной.

Дозы препаратов определялись следующим образом:

БИ = 8 + "влагалище"+ возрастающее количество глобул 1-го комплексного препарата, которое начинало тестироваться ¯ .

Необходимым количеством оказались 4 глобулы, которые были назначены в 2 приема по 2 глобулы.

"Хорошие резервы адаптации 4 степени" + "влагалище"+ возрастающее количество глобул 2-го комплексного препарата, которое начинало тестироваться ¯ .

Необходимым количеством оказались 2 глобулы, которые были назначены в один прием по 2 глобулы.

Повторное посещение больной было назначено через 1 месяц 24.12.2002 г.

На повторный прием больная пришла 15.01.2003 г. и с радостью сообщила, что у нее наступила долгожданная беременность, и она чувствует себя прекрасно.

При ВРТ обследовании определялось напряжение эндокринной системы 4 степени, которая была обусловлена хорионическим гонадотропином человека, т.к. она была беременна.

Препараты были отменены в связи с отсутствием показаний для их использования.

Данный метод терапии апробирован на 76 больных и применим к любому органу, в котором наблюдаются хронические воспалительные процессы, вызванные инфекциями.

Использование методов моделирования при лечении ожирения

Проблема ожирения приобретает в последние годы актуальное значение, что объясняется ростом частоты этого заболевания в связи с такими факторами, как: избыточное питание, уменьшение физической нагрузки, генетические факторы (наследственные ферметопатии), заболевания эндокринных желез и т.д. По данным ВОЗ, в 60-90% случаев причиной ожирения является переедание.

Выделяют следующие формы ожирения:

- обменно-алиментарную;

- конституциональную;

- церебральную;

- эндокринно-обменную;

- смешанные формы.

Алиментарное и конституциональное ожирение характеризуется постепенной прибавкой массы, равномерным отложением жира в подкожной клетчатке, отсутствием каких-либо заболеваний.

Гипоталамическая или церебральная форма ожирения характеризуется несколько диспластичным характером с преимущественным отложением жира в области груди, живота, бедер. Типичным является появление полос растяжения на груди, живота, бедрах и развитие других вегетативно-трофических нарушений - расстройства потоотделения, гиперкератоз, пятна гиперпигментации.

Эндокринно-обменная форма ожирения характеризуется диспропорциональным отложением жировой ткани. Обнаруживается контраст между избыточным отложением жировой ткани в нижней половине тела и нормальной жировой прослойкой в верхней половине тела.

Конечной целью терапии ожирения является коррекция нарушенного жирового обмена, независимо от причин, которые ее вызвали.

Нами разработан алгоритм коррекции жирового обмена независимо от причин, вызвавших его нарушение.

В качестве основного указателя в рамках ВРТ мы выбрали органопрепарат фирмы "О.Т.I." " жировая ткань", которая не тестируется, поскольку она не содержит патологические частоты. Через данный органопрепарат тестируем уровень анаболических процессов для выяснения степени нарушения жирового обмена. Чем выше анаболические процессы в жировой ткани, тем интенсивнее идет ее отложение:

жировая ткань + анаболические процессы N степени ¯ .

Для того чтобы адекватно провести коррекцию жирового обмена, необходимо выяснить заинтересованность всех факторов, которые способствуют появлению выявленного уровня анаболических процессов N степени в жировой ткани.

Для этого мы подключаем в качестве нагрузки "жировая ткань" + анаболические процессы выявленной степени активности ¯ и проводим тестирование через следующие указатели:

1. Психовегетативные нагрузки ­ . Если восстанавливается измерительный уровень, то мы считаем, что психовегетативные нагрузки заинтересованы в появлении данного уровня анаболических процессов в жировой ткани. В основном это соответствует алиментарной форме ожирения.

2. Аргентум нитрикум С12 ­ . Если восстанавливается измерительный уровень, то мы считаем, что данный уровень анаболических процессов в жировой ткани обусловлен генетическими факторами. В основном это соответствует конституциональной форме ожирения

3. Эндокринный индекс ­ . Если восстанавливается измерительный уровень, то мы считаем, что есть заинтересованность гормональной системы в появлении данного уровня анаболических процессов в жировой ткани. В основном это соответствует эндокринно-обменной форме ожирения

4. Недостаток ферментов ­ . Если восстанавливается измерительный уровень, то мы считаем, что есть заинтересованность ферментов в появлении данного уровня анаболических процессов в жировой ткани.

5. Последовательно подключаем Intox I, Intox II, Intox III. Если восстанавливается измерительный уровень, то мы считаем, что есть заинтересованность соответствующих токсических нагрузок в появлении данного уровня анаболических процессов в жировой ткани.

При положительном тестировании Intox I, Intox II или Intox III необходимо выяснить, с какими отягощениями они связанны и провести соответствующую терапию.

Определяем исходное значение БИ и резервов адаптации.

Целью нашей терапии должно быть изменение обменных процессов в жировой ткани из анаболических в катаболические.

Для этого мы моделируем новую патофизиологическую модель обменных процессов в жировой ткани, т.е. жировая ткань + катаболические процессы N степени.

Поскольку такой патофизиологической цепочки в организме нет, то она не будет тестироваться.

Фильтруя через смоделированную нами патофизиологическую цепочку, определяем те факторы, которые могут запустить эту патофизиологическую цепочку.

Для наглядности вышеизложенного материала приведем один пример из практики.

Пациент С.П. 34 г., рост - 172 см, вес - 138 кг. Обратился к нам 04.08.2002 г. с жалобами на избыточный вес, повышенный аппетит, одышку, боли в суставах и позвоночнике, бессонницу, перепады артериального давления, запоры. Жалобы стали нарастать после того, как 7 месяцев назад пациент попал в автомобильную катастрофу и получил легкое сотрясение мозга. За семь месяцев больной поправился на 42 килограмма, хотя он утверждает, что ест не больше, чем до автомобильной катастрофы.

При ВРТ исследовании было решено в первую очередь скорректировать жировой обмен, предварительно измерив значения БИ, которые соответствовали 9/12/15, при оптимальном БИ = 9, который был определен через Cu met. D400, и уровня резервов адаптации, которое соответствовала "хорошие резервы адаптации 2 степени". Для этого было поставлена задача - выяснить, с чем связано такое резкое набирание килограммов.

При ВРТ исследовании из медикаментозного селектора был подключен органопрепарат фирмы "О.Т.I." "жировая ткань" и фильтрацией через него определен уровень анаболических процессов в жировой ткани, который соответствовал "анаболические процессы 5 степени активности", т.е.

жировая ткань + анаболические процессы 5 степени активности ¯ .

Дальнейшее исследование производилось на фоне подключенных указателей "жировая ткань + анаболические процессы 5 степени активности ¯ ".

1. Психовегетативные нагрузки ­ . Это означает что, психовегетативные нагрузки заинтересованы в появлении данного уровня анаболических процессов в жировой ткани.

2. Аргентум нитрикум С12 не тестируется, это означает, что данный уровень анаболических процессов в жировой ткани не обусловлен генетическими факторами.

3. Эндокринный индекс ­ . Это означает, что есть заинтересованность гормональной системы в появлении данного уровня анаболических процессов в жировой ткани.

4. Недостаток ферментов ­ . Это означает, что есть заинтересованность ферментов в появлении данного уровня анаболических процессов в жировой ткани.

5. Intox I ­ . Это означает, что у больного есть субстанциональная токсическая нагрузка.

Отключив все тестовые указатели, фильтруем через Intox I ¯ все отягощения. Выявляем вирусное отягощение. Другие отягощения не тестируются.

Далее: Intox I ¯ + Вирусное отягощение ­ + мягкая мозговая оболочка ¯ + вирус Коксаки А7 ­ .

Отключив все тестовые указатели, фильтруем через вирус Коксаки А7 ¯ указатели иммунной системы. Поскольку иммунная система не реагировала на вирус Коксаки А7, мы считаем, что на данный момент больной является вирусоносителем, но, поскольку вирус Коксаки А7 вызывает интоксикацию, способствующую возникновению анаболических процессов 5 степени активности в жировой ткани, то необходимо его элиминировать.

Сначала определяем (через БРТ), в частотах какого меридиана находятся патологические колебания, связанные с вирусом Коксаки А7.

Вирус Коксаки А7 ¯ + мягкая мозговая оболочка ­ + БРТ по меридианам ¯ .

Определился меридиан желчного пузыря и кровообращения.

По выявленным меридианам в режиме одновременной терапии с подключенными лобными электродами в первые 10 сек. производим запись в 3-м контейнере. При этом мы записываем инверсионные Н- и D-колебания. Убираем крупку и продолжаем терапию в течение 20 минут. В последние 10 сек. на ту же крупку снова производим запись. При этом Н-колебания аннулируются, и остаются только Di. Полученный препарат содержит в себе инверсионные колебания вируса Коксаки А7, т.е. является нозодом в инверсии, и его можно применить для лечения больного. При нагрузке полученным препаратом вирус Коксаки А7 не тестировался.

Дозы препаратов определялись следующим образом: Коксаки А7 ¯ + мягкая мозговая оболочка ­ + возрастающее количество глобул Di ¯ , которое начинало тестироваться. Доза составила 4 глобулы, которые были назначены больной в 2 приема по 2 глобулы.

Это БР-1.

Полученную дозу - 4 глобулы - поместили в нагрузку во второй контейнер и измерили БИ, которые соответствовали 11/13/15/17, при оптимальном БИ = 11, который был определен через Cu met. D400, т.е. ухудшилось, что указывает на усиление токсической нагрузки. Были подобраны соответствующие дренажные препараты. Подбор дренажных препаратов производился на фоне нагрузки полученными Di следующим образом мягкая мозговая оболочка + БИ = 11 + дренажный препарат ¯ .

Такими препаратами, устанавливающими оптимальный БИ с нагрузкой антинозодом явились:

ДРЕ 4 Дренаж печени-желчного пузыря-поджелудочной железы, ДРЕ 6 Дренаж лимфы, ДРЕ 12 Дренаж нервной системы, которые будут добавлены в комплексный препарат.

Поскольку целью нашей терапии должно быть изменение обменных процессов в жировой ткани из анаболических в катаболические, дальнейшее исследование производилось на фоне нагрузки полученным Di и подключенных указателей "жировая ткань + катаболические процессы 5 степени активности".

Поскольку такой патофизиологической цепочки в организме нет, то она не будет тестироваться.

1. Психовегетативные нагрузки ¯ . Это означает, что коррекция психовегетативных нагрузок может привести к появлению данного уровня катаболических процессов в жировой ткани. Далее были протестированы препараты, корректирующие психовегетативные нагрузки.

Тестирование проводилось следующим образом:

Di + "жировая ткань + катаболические процессы 5 степени активности" + препарат ¯ .

Такими препаратами оказались: Популус тремула, Губастик крапчатый, Граб обыкновенный.

2. Эндокринный индекс ¯ . Это означает, что есть заинтересованность гормонов в появлении данного уровня катаболических процессов в жировой ткани.

Далее уточняем гормоны, необходимые для получения заданных параметров.

Тестировалось следующим образом:

Di + "жировая ткань + катаболические процессы 5 степени активности" + гормон ¯ .

Такими гормонами оказались - мелатонин, липотропин, кортизол, инсулин.

3. Недостаток ферментов ¯ . Это означает, что есть заинтересованность ферментов, которые могут привести к появлению данного уровня катаболических процессов в жировой ткани, т.е.

Di + "жировая ткань + катаболические процессы 5 степени активности" + фермент ¯ .

Такими ферментами оказались: Ацид. DL-маликум-форте, Вазеластика, Колиакрон.

Таким образом, были выбраны следующие препараты:

ДРЕ 4 Дренаж печени-желчного пузыря-поджелудочной железы, ДРЕ 6 Дренаж лимфы, ДРЕ 12 Дренаж нервной системы, Популус тремула, Губастик крапчатый, Граб обыкновенный, мелатонин, липотропин, кортизол, инсулин, Ацид. DL-маликум-форте, Вазеластика, Колиакрон.

Чтобы полученный комплексный препарат действовал более адресно, мы снова подключаем смоделированную патофизиологическую цепочку и через БРТ тестируем, в частотах каких меридианов она тестируется. Такими меридианами у нашего больного оказались печень (F), селезенка-поджелудочная железа (RP), почки (R), желчный пузырь (VB), сердце (C), эндокринная система (TR).

По выявленным меридианам в режиме одновременной терапии с нагрузкой полученным комплексным препаратом произведена биорезонансная терапия в течение 20 минут, и в последние 3 минуты была произведена запись в первом контейнере. Таким образом, мы получили комплексный БР-препарат с адресной направленностью и заданными эффектами.

Дозу полученного комплексного препарата определяли следующим образом:

"жировая ткань + катаболические процессы 5 степени активности возрастающее количество глобул, комплексного препарата, которое начинает тестироваться ¯ .

Этим количеством оказалось 8 глобул. Полученную дозу поставили в нагрузку во второй контейнер и измерили БИ, которые соответствовали 11/12/14, при оптимальном БИ = 11, который был определен через Cu met. D400, т.е. БИ улучшились, а резервы адаптации не претерпели значительного изменений, которые составляли "средние резервы адаптации 4 степени", при оптимальных резервах адаптации "хорошие резервы адаптации 2 степени", который был определен через Cu met. D400, что указывает на то, что препарат подобран правильно.

Комплексный препарат был назначен больному в 4 приема по 2 глобулы.

Это комплексный БР-2.

Повторный прием больному назначен на 18.08.2002 г.

На повторном приеме больной отмечает выраженную полиурию, резко выраженную потливость, ощущение жара при нормальной температуре, тошноту, тяжесть в правом подреберье, слабый стул, ноющие боли во всем теле, отсутствие аппетита. При этом больной отмечает, что он чувствует себя легче, высыпается и отсутствует одышка. Хотя больной не взвешивалься, визуально и судя по одежде, объем его талии стал заметно меньше.

При ВРТ исследовании были измерены БИ, которые соответствовали 9/10, при оптимальном БИ = 9, который был определен через Cu met. D400, и уровень резервов адаптации, который соответствовал "средние резервы адаптации 4 степени", при оптимальных резервах адаптации "хорошие резервы адаптации 2 степени", который был определен через Cu met. D400.

Вирусная нагрузка отсутствовала.

При повторном тестировании через органопрепарат "жировая ткань" определялись анаболические процессы 1 степени активности, т.е.,

"жировая ткань + анаболические процессы 1 степени активности ¯ ", что указывало на резкое снижения уровня синтетических процессов в жировой ткани.

При повторном тестировании препаратов через Fe met. D60 ¯ БР-1 не тестировался и был отменен.

Комплексный препарат БР-2 продолжал работать, но вызывал резкое снижение резервов адаптации до "средних резервов адаптации 1 степени" при оптимальных резервах адаптации "хорошие резервы адаптации 2 степени", который был определен через Cu met. D400.

Поэтому был определен орган, находящийся под максимальной нагрузкой, т.е.

8 глобул комплексного препарата ¯ + "средних резервов адаптации 1 степени" ­ + орган ¯ .

Этим органом оказалась печень.

Поэтому были подобраны новые препараты восстанавливающие резервы адаптации максимально нагруженного органа следующим образом:

"хорошие резервы адаптации 2 степени"+ органопрепарат "печень" + препарат ¯ , т.е. мы смоделировали патофизиологическую цепочку с необходимыми параметрами.

Такими препаратами оказались: Кардиус марианус/Оксалис, Печень/Олово D4/10, Гепатожелчное дренирование, Гепар композитум.

Данный комплексный препарат восстанавливал до уровня оптимальных резервы печени, т.е. обладал гепатопротективным действием.

Препараты записаны как отдельный комплексный препарат, и была подобрана доза этого комплексного препарата следующим образом:

органопрепарат "печень" +"хорошие резервы адаптации 2 степени"+ возрастающее количество глобул, комплексного препарата, которое тестировалось ¯ .

Таким количеством было 6 глобул. Препарат был назначен больному в 3 приема по 2 глобулы.

Это комплексный БР-1.

Была определена новая доза комплексного БР-2 на данный момент времени через оптимальные индекс т.е.,

Cu met. D400 ¯ + возрастающее количество глобул, комплексного препарата, которое тестироваловьало ­ . Таким количеством было 3 глобулы, т.е. потребность в препарате уменьшилась. Препарат был назначен больному в один прием по 3 глобулы 1 раз в день.

Это комплексный БР-2

Повторный прием больному был назначен 18.09.2002 г.

При повторном приеме 18.09.2002 г., больной сообщил, что он похудел на 7 килограмм и отмечает отсутствие полиурии, потливости, ощущения жара, тошноты, тяжести в правом подреберье, слабого стула, ноющих болей во всем теле, нормализацию аппетита, чувствует себя намного легче.

При ВРТ исследовании были измерены БИ, которые соответствовали 8/10, при оптимальном БИ = 8, который был определен через Cu met. D400, и уровень резервов адаптации, который соответствовал - "хорошие резервы адаптации 1 степени", при оптимальных резервах адаптации - "хорошие резервы адаптации 2 степени", которые были определены через Cu met. D400.

При повторном тестировании через органопрепарат "жировая ткань" определялись катаболические процессы 1 степени активности, т.е.

"жировая ткань + катаболические процессы 1 степени активности ¯ ", что указывало на дальнейшее снижения уровня синтетических процессов в жировой ткани.

При повторном тестировании препаратов через Fe met. D60 БР-1 и БР-2 продолжали работать в тех же дозах и были оставлены для дальнейшего приема.

Повторный прием больному был назначен 18.11.2002 г.

При повторном приеме 18.11.2002 г. больной сообщил, что он похудел еще на 11 килограмм, т.е. с 04.08.2002 г. по 18.11.2002 г. он похудел на 18 килограмм, и вес его, на данный момент составляет 120 кг.

Он отмечает, что аппетит у него повышен, и он себя чувствует прекрасно, хотя его смущает то, что, как ему кажется, размеры ягодиц не становятся меньше.

При ВРТ исследовании параметры были неизменны.

При повторном тестировании препаратов через Fe met. D60 БР-1 и БР-2 продолжали работать в тех же дозах и были оставлены для дальнейшего приема.

Было решено сделать частный БР-препарат, который бы изменил уровень обменных процессов в жировой ткани на ягодицах. Поскольку отдельного органопрепарата "жировая ткань ягодиц" у нас не существует, то мы поступили следующим образом:

1. В условиях разомкнутого контура, в режиме трансфера через пищевую фольгу были записаны на крупку в первом контейнере все частотные спектры, исходящие из этой зоны. Полученный препарат содержит в себе колебания кожи, мышц, жировой ткани и других структур, находящихся в этой зоне. На эту крупку, из селектора в режиме трансфера мы записываем органопрепарат "жировая ткань", т.е. колебания, присущие жировой ткани суммируются с той частью колебаний в нашем препарате, которые соответствуют жировой ткани. Таким образом мы получаем препарат "жировая ткань ягодиц" нашего больного.

2. Переложив полученный препарат во второй контейнер, т.е., нагрузив больного полученным препаратом, измеряем степень анаболических процессов в жировой ткани ягодиц, которая соответствовала "анаболические процессы 3 степени активности".

3. Остальные действия аналогичны вышеизложенным.

4. Был подобран новый комплексный препарат состоящий из

Холестеринум-Иньель форте, Холис 4, СИН 25 Ожирение, нарушение липидного обмена, Эндотокс 15 (жиры-жировой обмен) и записан в частотах меридиана мочевого пузыря и желчного пузыря через лобные электроды с помощью устройства "пояс", расположенного на области ягодиц.

Доза подобрана через Fe met. D60 и назначена по 2 глобулы два раза в день.

Это комплексный БР-3.

Повторный прием больному был назначен 20.01.2003 г.

При повторном приеме 20.01.2003 г., больной сообщил, что он похудел еще на 12 килограмм, т.е. с 04.08.2002 г. по 20.01.2003 г. он похудел на 30 килограмм, и вес его на данный момент составляет 108 кг. Объем ягодиц значительно уменьшился.

При ВРТ исследовании БИ и резервы адаптации организма соответствовали оптимальным значениям. Уровней анаболизма или катаболизма не тестировалось.

При повторном тестировании препаратов, через Fe met. D60 БР-1, БР-2 и БР-3 не работали и были отменены. Других указаний не выявлено.

Больному ничего не назначено, рекамендована субкалорийная пища.

Повторный прием больному был назначен 20.01.2003 г.

При повторном приеме 24.02.2003 г. больной сообщил, что он похудел еще на 6 килограмм, т.е. с 04.08.2002 г. по 24.02.2003 г. он похудел на 36 килограмм, и вес его на данный момент составляет 102 кг, хотя, как отмечает сам больной, он диеты не придерживался.

Такой подход для коррекции обменных процессов применим в отношении мышц, кожи и конкретных тканей. Если коррекция проводится в сторону анаболических процессов, с целью усиления синтетических процессов необходимо учитывать возможность возникновения или увеличения существующих доброкачественных новообразований. Методика наиболее эффективна при различных атрофических процессах в мышцах различного генеза, особенно при атрофиях мышц, после переломов.

Исходя из вышеизложенного, следует констатировать, что аппаратура, выпускаемая центром "ИМЕДИС", имеет безграничные возможности, которые позволяют не только диагностировать и лечить больных, но и производить коррекцию по выбранным параметрам.